Adrenal Kanser

Genel Bilgiler

Adrenal kanser, böbreklerinizin üzerinde bulunan küçük, üçgen bezlerden (adrenal bezler) birinde veya her ikisinde başlayan nadir bir kanserdir. Adrenal bezler, vücudunuzdaki hemen hemen her organ ve dokuya talimat veren hormonlar üretir.

Adrenokortikal kanser olarak da adlandırılan adrenal kanser her yaşta ortaya çıkabilir. Ancak 5 yaşından küçük çocukları ve 40'lı ve 50'li yaşlardaki yetişkinleri etkilemesi daha olasıdır.

Adrenal kanser erken bulunduğunda tedavi şansı vardır. Ancak kanser böbrek üstü bezlerinin ötesine yayılmışsa, tedavi daha az olası hale gelir. Tedavi, ilerlemeyi veya nüksü geciktirmek için kullanılabilir.

Adrenal bezlerde oluşan büyümelerin çoğu kanserli değildir (iyi huylu). Adenom veya feokromositoma gibi iyi huylu adrenal tümörler de adrenal bezlerde gelişebilir.

Adrenal Kanser Belirtileri

Adrenal kanserin belirti ve semptomları şunları içerir:

• Kilo almak

• Kas Güçsüzlüğü

• Ciltte pembe veya mor çatlaklar

• Kadınlarda yüzde fazla kıllanma, kafada saç dökülmesi ve adet düzensizliğine neden olabilecek hormon değişiklikleri

• Erkeklerde meme dokusunun büyümesine ve testislerin küçülmesine neden olabilecek hormon değişiklikleri

• Mide bulantısı

• Kusma

• Karın şişkinliği

• Sırt ağrısı

• Ateş

• İştah kaybı

• Denemeden kilo vermek

Adrenal Kanser Nedenleri

Adrenal kansere neyin neden olduğu net olmamakla beraber bir adrenal bez hücresinin DNA'sında değişiklikler (mutasyonlar) sonucunda oluşur. Bir hücrenin DNA'sı, bir hücreye ne yapması gerektiğini söyleyen talimatları içerir. Mutasyonlar, hücreye kontrolsüz bir şekilde çoğalmasını ve sağlıklı hücreler ölürken yaşamaya devam etmesini söyleyebilir. Bu olduğunda, anormal hücreler birikir ve bir tümör oluşturur. Tümör hücreleri parçalanabilir ve vücudun diğer bölgelerine yayılabilir (metastaz yapabilir).

Risk faktörleri

Adrenal kanser, belirli kanser riskini artıran kalıtsal sendromları olan kişilerde daha sık görülür. Bu kalıtsal sendromlar şunları içerir:

• Beckwith-Wiedemann sendromu

• Carney kompleksi

• Li-Fraumeni sendromu

• Lynch sendromu

• Çoklu endokrin neoplazi, tip 1 (MEN 1)

Anka Hastanesi Onkoloji Ekibi tarafından hazırlandı