Wegener Granülomatozu

Wegener Granülomatozu

Genel bilgiler

Polianjitli granülomatozis burun, sinüsler, boğaz, akciğerler ve böbreklerinizdeki kan damarlarının iltihaplanmasına neden olan nadir görülen bir hastalıktır.

Eskiden Wegener granülomatozu olarak adlandırılan bu durum, vaskülit adı verilen bir grup kan damarı bozukluğundan biridir. Bazı organlarınıza kan akışını yavaşlatır. Etkilenen dokular, granülom adı verilen ve bu organların çalışma şeklini etkileyebilen iltihaplanma alanları geliştirebilir.

Granülomatozis ile polianjiitin erken teşhisi ve tedavisi tam bir iyileşme sağlayabilir. Tedavi olmadan, durum ölümcül olabilir.

Wegener Granülomatozun belirtileri

Polianjitisli granülomatozun belirti ve semptomları aniden veya birkaç ay içinde gelişebilir. İlk uyarı işaretleri genellikle sinüslerinizi, boğazınızı veya ciğerlerinizi içerir. Durum genellikle hızla kötüleşir, kan damarlarını ve böbrekler gibi besledikleri organları etkiler.

Polianjitisli granülomatozun belirti ve semptomları şunları içerebilir:

• Burnunuzdaki kabuklar, tıkanıklık, sinüs enfeksiyonları ve burun kanamaları ile irin benzeri akıntı

• Öksürme, bazen kanlı balgamla birlikte

• Nefes darlığı veya hırıltı

• Ateş

• Tükenmişlik

• Eklem ağrısı

• Uzuvlarınızda, parmaklarınızda veya ayak parmaklarınızda uyuşma

• Kilo kaybı

• İdrarınızda kan

• Cilt yaraları, morarma veya kızarıklıklar

• Göz kızarıklığı, yanma veya ağrı ve görme sorunları

• Kulak iltihabı ve işitme sorunları

Bazı insanlar için hastalık sadece akciğerleri etkiler. Böbrekler etkilendiğinde, kan ve idrar testleri sorunu tespit edebilir. Tedavi edilmezse böbrek veya akciğer yetmezliği oluşabilir.

Ne zaman doktora görünmeli

Reçetesiz satılan soğuk ilaçlara yanıt vermeyen bir burun akıntınız varsa, özellikle burun kanaması ve irin benzeri madde, öksürmekten kan veya polianjit ile birlikte granülomatozun diğer uyarı işaretleri eşlik ediyorsa, doktorunuza görünün. Bu hastalık hızla kötüleşebileceğinden, erken teşhis etkili tedavi almanın anahtarıdır.

Wegener Granülomatozun nedenleri

Polianjitisli granülomatozisin nedeni bilinmemektedir. Bulaşıcı değildir ve kalıtsal olduğuna dair bir kanıt yoktur.

Durum iltihaplı, daralmış kan damarlarına ve zararlı iltihaplı doku kitlelerine (granülomlar) yol açabilir. Granülomlar normal dokuyu yok edebilir ve daralmış kan damarları vücudunuzun dokularına ve organlarına ulaşan kan ve oksijen miktarını azaltır.

Wegener Granülomatozu risk faktörleri

Polianjitli granülomatozis her yaşta ortaya çıkabilir. En sık 40 ila 65 yaş arasındaki insanları etkiler.

Wegener Granülomatozun istenmeyen yan etkileri

Polianjitisli granülomatozis burnunuzu, sinüslerinizi, boğazınızı, akciğerlerinizi ve böbreklerinizi etkilemenin yanı sıra cildinizi, gözlerinizi, kulaklarınızı, kalbinizi ve diğer organlarınızı da etkileyebilir. Komplikasyonlar şunları içerebilir:

• İşitme kaybı

• Ciltte yara izi

• Böbrek hasarı

• Zayıflamış kıkırdağın neden olduğu burun köprüsünde yükseklik kaybı (eyerleme)

• Genellikle bacağınızda olmak üzere bir veya daha fazla derin damarda oluşan bir kan pıhtısı