Retinoblastom

Retinoblastom

Genel bilgiler

Retinoblastoma, gözünüzün içindeki hassas astar olan retinada başlayan bir göz kanseridir. Retinoblastom en sık küçük çocukları etkiler, ancak yetişkinlerde nadiren ortaya çıkabilir.

Retinanız, ışığı gözünüzün önünden geçerken algılayan sinir dokusundan oluşur. Retina, optik siniriniz aracılığıyla beyninize sinyaller gönderir ve burada bu sinyaller görüntü olarak yorumlanır.

Nadir bir göz kanseri türü olan retinoblastom, çocuklarda gözü etkileyen en yaygın kanser türüdür. Retinoblastom bir veya iki gözde oluşabilir.

Retiaoblastomun belirtileri

Retinoblastom çoğunlukla bebekleri ve küçük çocukları etkilediğinden semptomlar yaygın değildir. Fark edebileceğiniz işaretler şunları içerir:

• Birisi çocuğun flaşlı fotoğrafını çekerken olduğu gibi, göze ışık geldiğinde gözün merkez dairesinde (gözbebeği) beyaz bir renk

• Farklı yönlere bakıyormuş gibi görünen gözler

• Zayıf görüş

• Göz kızarıklığı

• Göz şişmesi

Ne zaman doktora görünmeli

Çocuğunuzun gözlerinde sizi ilgilendiren herhangi bir değişiklik fark ederseniz, çocuğunuzun doktorundan randevu alın. Retinoblastoma nadir görülen bir kanserdir, bu nedenle çocuğunuzun doktoru önce diğer daha yaygın göz hastalıklarını araştırabilir.

Ailenizde retinoblastoma öyküsü varsa, çocuk sahibi olmayı planlıyorsanız bunu doktorunuzla görüşün

Retiaoblastomanın nedenleri

Retinoblastoma, retinadaki sinir hücreleri genetik mutasyonlar geliştirdiğinde ortaya çıkar. Bu mutasyonlar, sağlıklı hücreler ölürken hücrelerin büyümeye ve çoğalmaya devam etmesine neden olur. Bu biriken hücre kütlesi bir tümör oluşturur.

Retinoblastoma hücreleri, göze ve yakındaki yapılara daha fazla nüfuz edebilir. Retinoblastoma, beyin ve omurga dahil olmak üzere vücudun diğer bölgelerine de yayılabilir (metastaz yapabilir).

Çoğu retinoblastom vakası için, kansere yol açan genetik mutasyona neyin sebep olduğu net değildir. Bununla birlikte, çocukların ebeveynlerinden genetik bir mutasyon alması mümkündür.

Kalıtsal retinoblastom

Retinoblastoma ve diğer kanser riskini artıran gen mutasyonları ebeveynlerden çocuklara geçebilir.

Kalıtsal retinoblastom, ebeveynlerden çocuklara otozomal dominant bir şekilde geçer; bu, artan retinoblastoma riskini çocuklara aktarmak için yalnızca bir ebeveynin mutasyona uğramış genin tek bir kopyasına ihtiyacı olduğu anlamına gelir. Ebeveynlerden biri mutasyona uğramış bir gen taşıyorsa, her çocuğun bu geni miras alma şansı %50'dir.

Genetik bir mutasyon, bir çocuğun retinoblastoma riskini artırsa da, bu kanserin kaçınılmaz olduğu anlamına gelmez.

Kalıtsal retinoblastoma formuna sahip çocuklar, hastalığı daha erken yaşta geliştirme eğilimindedir. Kalıtsal retinoblastoma, sadece bir gözün aksine her iki gözde de görülme eğilimindedir.

Retinoblastomanın istenmeyen yan etkileri Retinoblastoma tedavisi gören çocukların, tedavi edilen gözün içinde ve çevresinde kanserin tekrarlama riski vardır. Bu nedenle, çocuğunuzun doktoru tekrarlayan retinoblastoma olup olmadığını kontrol etmek için takip muayeneleri planlayacaktır. Doktor, çocuğunuz için sık göz muayenelerini içeren kişiselleştirilmiş bir takip randevu programı tasarlayabilir.

Ek olarak, kalıtsal retinoblastom formuna sahip çocuklar, tedaviden sonraki yıllarda vücudun herhangi bir yerinde diğer kanser türlerini, özellikle de bir tür beyin tümörü olan pineoblastoma geliştirme riskini artırır. Bu nedenle, kalıtsal retinoblastomlu çocuklar, diğer kanserleri taramak için düzenli muayenelere tabi tutulabilir.

Retinoblastomayı önleme

Doktorlar, çoğu retinoblastoma vakasına neyin neden olduğundan emin değiller, bu nedenle hastalığı önlemenin kanıtlanmış bir yolu yok.

Kalıtsal retinoblastomlu aileler için önleme

Çocuğunuza retinoblastoma teşhisi konulursa, doktorunuz kanserin kalıtsal bir gen mutasyonundan kaynaklanıp kaynaklanmadığını belirlemek için genetik test önerebilir. Doktorunuz, genetik test yaptırıp yaptırmamaya karar vermenize yardımcı olabilecek bir genetik danışmanla görüşmenizi önerebilir.

Genetik test, ailelerin çocuklarının retinoblastoma riskinin artıp artmadığını bilmelerini sağlar, böylece tıbbi bakım buna göre planlanabilir. Örneğin, göz muayeneleri doğumdan hemen sonra veya bazı durumlarda bebek doğmadan önce başlayabilir. Bu şekilde, retinoblastoma çok erken teşhis edilebilir - tümör küçükken ve tedavi şansı ve görüşün korunması hala mümkün olduğunda.

Genetik testler şunları belirlemek için kullanılabilir:

• Retinoblastomlu çocuğunuz diğer ilgili kanserler açısından risk altındadır.

• Retinoblastomlu çocuğunuz, gelecekteki çocuklarına geçebilecek bir gen mutasyonu taşıyabilir.

• Diğer çocuklarınız retinoblastoma ve diğer ilgili kanserler açısından risk altındadır.

• Siz ve eşiniz, genetik mutasyonu gelecekteki çocuklara aktarma olanağına sahipsiniz.