Rabdomiyosarkom

Rabdomiyosarkom

Genel bilgiler

Rabdomiyosarkom (RMS), yumuşak dokuda - özellikle iskelet kası dokusunda veya bazen mesane veya rahim gibi içi boş organlarda - oluşan nadir bir kanser türüdür. RMS her yaşta ortaya çıkabilir, ancak en sık çocukları etkiler.

RMS vücudun herhangi bir yerinde ortaya çıkabilse de, aşağıdaki bölgelerde başlaması daha olasıdır:

• Baş ve boyun bölgesi

• Mesane gibi üriner sistem

• Vajina, rahim ve testisler gibi üreme sistemi

• Kollar ve bacaklar

Görünüm (prognoz) ve tedavi kararları, rabdomiyosarkomun tipine, nerede başladığına, tümörün boyutuna ve kanserin yayılıp yayılmadığına bağlıdır. Tedavi genellikle cerrahi, kemoterapi ve radyasyon tedavisinin bir kombinasyonu ile yapılır.

Rabdomiyosarkom tedavisindeki büyük ilerlemeler, sonuçları önemli ölçüde iyileştirmiştir. Tedavinin tamamlanmasından sonra, insanların yoğun kemoterapi ve radyasyonun potansiyel geç etkileri için ömür boyu izlenmesi gerekir.

Rabdomiyosarkomun belirtileri

Rabdomiyosarkomun belirtileri ve semptomları, kanserin bulunduğu yere bağlıdır.

Örneğin, kanser baş veya boyun bölgesindeyse, diğerlerinin yanı sıra belirti ve semptomlar şunları içerebilir:

• Baş ağrısı

• Gözlerin şişmesi veya şişmesi

• Burun, boğaz veya kulaklarda kanama

Kanser üriner sistem veya üreme sistemindeyse, diğerlerinin yanı sıra belirti ve semptomlar şunları içerebilir:

• İdrar yapmada güçlük ve idrarda kan

• Bağırsak hareketlerinde zorluk

• Vajina veya rektumda bir kitle veya kanama

Kanser kollarda veya bacaklarda ise, diğerlerinin yanı sıra belirti ve semptomlar şunları içerebilir:

• Kol veya bacakta şişlik veya yumru

• Bazen ağrı olmasa da etkilenen bölgede ağrı

Rabdomiyosarkomun nedenleri

Rabdomiyosarkoma neyin neden olduğu net değil.

Doktorlar, rabdomiyosarkomun bir hücrenin DNA'sında değişiklikler geliştirdiğinde başladığını bilirler. Bir hücrenin DNA'sı, bir hücreye ne yapması gerektiğini söyleyen talimatları içerir. Değişiklikler, hücreye hızlı bir şekilde çoğalmasını ve normalde sağlıklı hücreler ölürken yaşamaya devam etmesini söyler. Sonuç, sağlıklı vücut dokusunu istila edip yok edebilen bir anormal hücre kitlesidir (tümör). Anormal hücreler parçalanabilir ve vücutta yayılabilir (metastaz yapabilir).

Rabdomiyosarkomun risk faktörleri

Rabdomiyosarkom riskini artırabilecek faktörler şunları içerir:

• Ailede kanser öyküsü. Rabdomiyosarkom riski, özellikle kanser genç yaşta ortaya çıkmışsa, ebeveyn veya kardeş gibi kan akrabasında kanser olan çocuklarda daha yüksektir. Ancak rabdomiyosarkomlu çocukların çoğunda ailede kanser öyküsü yoktur.

• Kanser riskini artıran genetik sendromlar. Nadir durumlarda rabdomiyosarkom, nörofibromatozis 1, Noonan sendromu, Li-Fraumeni sendromu, Beckwith-Wiedemann sendromu ve Costello sendromu dahil olmak üzere ebeveynlerden çocuklara geçen genetik sendromlarla ilişkilendirilmiştir.

Rabdomiyosarkomun istenmeyen yan etkileri • Yayılan (metastaz yapan) kanser. Rabdomiyosarkom, başladığı yerden diğer bölgelere yayılarak tedaviyi ve iyileşmeyi zorlaştırabilir. Rabdomiyosarkom en sık akciğerlere, lenf bezlerine ve kemiklere yayılır.

• Uzun süreli tedavi yan etkileri. Rabdomiyosarkomu kontrol altına almak için gereken agresif tedaviler, hem kısa hem de uzun vadede önemli yan etkilere neden olabilir. Sağlık ekibiniz, tedavi sırasında ortaya çıkan yan etkileri yönetmenize yardımcı olabilir ve size tedaviden sonraki yıllarda dikkat etmeniz gereken yan etkilerin bir listesini sağlayabilir.