Nöroblastom

Nöroblastom

Genel bilgiler

Nöroblastom, vücudun çeşitli bölgelerinde bulunan olgunlaşmamış sinir hücrelerinden gelişen bir kanserdir.

Nöroblastom en yaygın olarak, sinir hücrelerine benzer kökenlere sahip olan ve böbreklerin üzerinde oturan adrenal bezlerin içinde ve çevresinde ortaya çıkar. Bununla birlikte, nöroblastom karnın diğer bölgelerinde ve sinir hücresi gruplarının bulunduğu göğüs, boyun ve omurganın yakınında da gelişebilir.

Nöroblastom en sık 5 yaş ve altındaki çocukları etkiler, ancak daha büyük çocuklarda nadiren ortaya çıkabilir.

Bazı nöroblastom türleri kendi kendine kaybolurken, diğerleri birden fazla tedavi gerektirebilir. Çocuğunuzun nöroblastoma tedavi seçenekleri birkaç faktöre bağlı olacaktır.

Nöroblstomun belirtileri

Nöroblastom belirtileri ve semptomları, vücudun hangi bölümünün etkilendiğine bağlı olarak değişir.

En yaygın biçim olan karındaki nöroblastom, aşağıdaki gibi belirtilere ve semptomlara neden olabilir:

• Karın ağrısı

• Derinin altında dokunulduğunda hassas olmayan bir kitle

• İshal veya kabızlık gibi bağırsak alışkanlıklarındaki değişiklikler

Göğüsteki nöroblastom, aşağıdaki gibi belirti ve semptomlara neden olabilir:

• Hırıltı

• Göğüs ağrısı

• Sarkık göz kapakları ve eşit olmayan gözbebeği boyutu dahil olmak üzere gözlerdeki değişiklikler

Nöroblastoma işaret edebilecek diğer belirti ve semptomlar şunları içerir:

• Derinin altında doku topakları

• Yuvalarından çıkmış gibi görünen gözbebekleri (proptosis)

• Göz çevresinde morluklara benzer koyu halkalar

• Sırt ağrısı

• Ateş

• Açıklanamayan kilo kaybı

• Kemik ağrısı

Ne zaman doktora görünmeli

Çocuğunuzda sizi endişelendiren herhangi bir belirti veya semptom varsa, çocuğunuzun doktoruyla iletişime geçin. Çocuğunuzun davranış veya alışkanlıklarındaki herhangi bir değişiklikten bahsedin.

Nöroblastomun nedenleri

Genel olarak kanser, normal hücrelerin yaptığı gibi, normal, sağlıklı hücrelerin durma sinyallerine yanıt vermeden büyümeye devam etmesine izin veren genetik bir mutasyonla başlar. Kanser hücreleri kontrolsüz büyür ve çoğalır. Biriken anormal hücreler bir kitle (tümör) oluşturur.

Nöroblastoma, bir fetüsün gelişim sürecinin bir parçası olarak yaptığı olgunlaşmamış sinir hücreleri olan nöroblastlarda başlar.

Fetüs olgunlaştıkça, nöroblastlar sonunda sinir hücrelerine ve liflerine ve adrenal bezleri oluşturan hücrelere dönüşür. Nöroblastların çoğu doğumla olgunlaşır, ancak yenidoğanlarda az sayıda olgunlaşmamış nöroblast bulunabilir. Çoğu durumda, bu nöroblastlar olgunlaşır veya kaybolur. Ancak diğerleri bir tümör oluşturur - bir nöroblastom.

Nöroblastoma yol açan ilk genetik mutasyona neyin neden olduğu net değil.

Nöroblastomun risk faktörleri

Ailesinde nöroblastom öyküsü olan çocukların hastalığı geliştirme olasılığı daha yüksek olabilir. Ancak ailesel nöroblastomun çok az sayıda nöroblastom vakası içerdiği düşünülmektedir. Çoğu nöroblastom vakasında, hiçbir zaman bir neden belirlenemez.

Nöroblastomun istenmeyen yan etkileri

Nöroblastom komplikasyonları şunları içerebilir:

• Kanserin yayılması (metastaz). Nöroblastom, lenf düğümleri, kemik iliği, karaciğer, deri ve kemikler gibi vücudun diğer bölgelerine yayılabilir (metastaz yapabilir).

• Omurilik sıkışması. Tümörler büyüyebilir ve omuriliğe baskı yaparak omurilik sıkışmasına neden olabilir. Omuriliğin sıkışması ağrı ve felce neden olabilir.

• Tümör salgılarının neden olduğu belirti ve semptomlar. Nöroblastoma hücreleri, diğer normal dokuları tahriş eden ve paraneoplastik sendromlar adı verilen belirti ve semptomlara neden olan bazı kimyasallar salgılayabilir. Nöroblastomlu kişilerde nadiren görülen bir paraneoplastik sendrom, hızlı göz hareketlerine ve koordinasyon güçlüğüne neden olur. Nadir görülen başka bir sendrom karında şişlik ve ishale neden olur.