Mikrosefali

Mikrosefali

Genel bilgiler

Mikrosefali (my-kroh-SEF-uh-lee), bir bebeğin kafasının aynı yaş ve cinsiyetteki diğer çocukların kafalarından çok daha küçük olduğu nadir bir nörolojik durumdur. Bazen doğumda tespit edilen mikrosefali, genellikle anne karnında beyin gelişiminde bir sorun olduğunda veya doğumdan sonra beynin büyümesi durduğunda ortaya çıkar.

Mikrosefali, çeşitli genetik ve çevresel faktörlerden kaynaklanabilir. Mikrosefali olan çocukların genellikle gelişimsel sorunları vardır. Mikrosefali için bir tedavi olmamasına rağmen, konuşma, mesleki ve diğer destekleyici terapilerle erken müdahale, çocuğun gelişimini ve yaşam kalitesini iyileştirmeye yardımcı olabilir.

Mikrosefalinin belirtileri

Mikrosefalinin birincil semptomu, aynı yaş ve cinsiyetteki diğer çocuklardan çok daha küçük bir kafa boyutuna sahip olmaktır.

Kafa boyutu, çocuğun başının tepesi (çevresi) etrafındaki mesafenin bir ölçüsüdür. Standartlaştırılmış büyüme çizelgeleri kullanan sağlık hizmeti sağlayıcıları, ölçümü diğer çocukların ölçümleriyle yüzdelik olarak karşılaştırır.

Bazı çocukların sadece küçük kafaları vardır ve aynı yaş ve cinsiyetteki çocuklar için belirlenmiş bir değerin altına düşen bir ölçüme sahiptir. Mikrosefali olan çocuklarda kafa boyutu, çocuğun yaşına ve cinsiyetine göre ortalamadan çok daha küçüktür.

Daha şiddetli mikrosefali olan bir çocuğun da eğimli bir alnı olabilir.

Ne zaman doktora görünmeli

Sağlık hizmeti sağlayıcınızın, bebeğinizin doğumunda veya düzenli sağlıklı bebek kontrolünde mikrosefali tespit etmesi muhtemeldir. Ancak, bebeğinizin kafasının bebeğin yaşına ve cinsiyetine göre küçük olduğunu veya olması gerektiği gibi büyümediğini düşünüyorsanız, sağlayıcınızla konuşun.

Mikrosefalinin nedenleri

Mikrosefali genellikle anne karnında (doğuştan) veya bebeklik döneminde ortaya çıkabilen beyin gelişimi ile ilgili bir problemin sonucudur. Mikrosefali genetik olabilir. Diğer nedenler şunları içerebilir:

• Kraniosinostoz (kray-nee-o-sin-os-TOE-sis). Bir bebeğin kafatasını oluşturan kemikli plakalar arasındaki eklemlerin (dikişlerin) erken kaynaşması beynin büyümesini engeller. Kraniosinostoz tedavisi genellikle bir bebeğin kaynaşmış kemikleri ayırmak için ameliyat olması gerektiği anlamına gelir. Bu ameliyat beyindeki baskıyı hafifletir, büyümesi ve gelişmesi için yeterli alan sağlar.

• Genetik değişiklikler. Down sendromu ve diğer durumlar mikrosefali ile sonuçlanabilir.

• Fetüsün beynine giden oksijenin azalması (serebral anoksi). Hamileliğin veya doğumun belirli komplikasyonları, bebeğin beynine oksijen iletimini bozabilir.

• Hamilelik sırasında fetüse geçen enfeksiyonlar. Bunlar arasında toksoplazmoz, sitomegalovirüs, Alman kızamığı (kızamıkçık), su çiçeği (varicella) ve Zika virüsü bulunur.

nne karnında ilaçlara, alkole veya bazı zehirli kimyasallara maruz kalma. Bunlardan herhangi biri hamilelik sırasında fetal beyin gelişimini etkileyebilir.

• Şiddetli yetersiz beslenme. Hamilelik sırasında yeterli besin almamak, fetal beyin gelişimine zarar verebilir.

• Annede PKU olarak da bilinen kontrolsüz fenilketonüri (fen-ul-kee-toe-NU-ree-uh). PKU, annenin amino asit fenilalanini parçalama yeteneğini engeller ve hamilelik sırasında fetüsün beyin gelişimini etkileyebilir.

Mikrosefalinin istenmeyen yan etkileri

Mikrosefali olan bazı çocuklar, yaşlarına ve cinsiyetlerine göre kafaları her zaman küçük olmasına rağmen, gelişimsel dönüm noktalarına ulaşır. Ancak mikrosefalinin nedenine ve ciddiyetine bağlı olarak komplikasyonlar şunları içerebilir:

• Konuşma ve hareket dahil olmak üzere gelişimsel gecikmeler

• Koordinasyon ve denge ile ilgili zorluklar

• Cücelik veya boy kısalığı

• Yüz bozuklukları

• Hiperaktivite

• Entelektüel gecikmeler

• Nöbetler

Mikrosefaliyi önleme

Çocuğunuzun mikrosefali olduğunu öğrenmek, gelecekteki gebelikler hakkında soru sorabilir. Mikrosefalinin nedenini belirlemek için sağlık uzmanınızla birlikte çalışın. Sebep genetikse, gelecekteki gebeliklerde mikrosefali riski hakkında bir genetik danışmanıyla konuşmak isteyebilirsiniz.