Lynch Sendromu

Lynch Sendromu

Genel bilgiler

Lynch sendromu, birçok kanser türünün riskini artıran bir durumdur. Bu durum ebeveynlerden çocuklara geçer.

Lynch sendromu olan ailelerde beklenenden daha fazla kanser vakası görülür. Bu, kolon kanseri, endometrial kanser ve diğer kanser türlerini içerebilir. Lynch sendromu ayrıca kanserlerin daha erken yaşlarda ortaya çıkmasına neden olur.

Lynch sendromlu kişiler, küçükken kanseri aramak için dikkatli testlere ihtiyaç duyabilir. Kanser erken yakalandığında tedavinin başarılı olma olasılığı daha yüksektir. Lynch sendromlu bazı kişiler, kanseri önlemek için tedavileri düşünebilir.

Lynch sendromu eskiden kalıtsal nonpolipozis kolorektal kanser (HNPCC) olarak adlandırılırdı. HNPCC, güçlü bir kolon kanseri öyküsü olan aileleri tanımlamak için kullanılan bir terimdir. Lynch sendromu, doktorların ailede devam eden ve kansere neden olan bir gen bulduğunda kullanılan terimdir.

Lynch sendromunun belirtileri

Lynch sendromu olan kişiler şunları yaşayabilir:

• 50 yaşından önce kolon kanseri

• 50 yaşından önce rahim iç zarı kanseri (endometrial kanser)

• Kişisel olarak birden fazla kanser türü öyküsü

• 50 yaşından önce ailede kanser öyküsü

• Mide kanseri, yumurtalık kanseri, pankreas kanseri, böbrek kanseri, mesane kanseri, üreter kanseri, beyin kanseri, ince bağırsak kanseri, safra kesesi kanseri, safra kanalı kanseri ve cilt kanseri dahil olmak üzere Lynch sendromunun neden olduğu diğer kanserlerin aile öyküsü

Ne zaman doktora görünmeli

Bir aile üyesinde Lynch sendromu varsa, sağlık uzmanınıza söyleyin. Sağlayıcınızdan, genetik danışman gibi genetik eğitimi almış bir profesyonelle randevu ayarlamak için yardım isteyin. Bu kişi, Lynch sendromunu, buna neyin sebep olduğunu ve genetik testlerin sizin için doğru olup olmadığını anlamanıza yardımcı olabilir.

Lynch sendromunun nedenleri

Lynch sendromu, ebeveynlerden çocuklara geçen genlerden kaynaklanır.

Genler DNA parçalarıdır. DNA, vücutta meydana gelen her kimyasal işlem için bir dizi talimat gibidir.

Hücreler büyüdükçe ve yaşam döngülerinin bir parçası olarak yeni hücreler ürettikçe, DNA'larının kopyalarını oluştururlar. Bazen kopyalarda hatalar olabilir. Vücut, hataları bulma ve düzeltme talimatlarını içeren bir dizi gen içerir. Doktorlar bu genlere uyumsuzluk onarım genleri diyor.

Lynch sendromlu kişiler, beklendiği gibi çalışmayan uyumsuz onarım genlerine sahiptir. DNA'da bir hata meydana gelirse, düzeltilemeyebilir. Bu, kontrolden çıkan ve kanser hücrelerine dönüşen hücrelere neden olabilir.

Lynch sendromu, ailelerde otozomal dominant kalıtım modelinde çalışır. Bu, bir ebeveynin Lynch sendromuna neden olan genlere sahip olması durumunda, her çocuğun Lynch sendromuna neden olan genlere sahip olma ihtimalinin %50 olduğu anlamına gelir. Hangi ebeveynin geni taşıdığı riski etkilemez.

Lynch sendromunun istenmeyen yan etkileri

Lynch sendromuna sahip olduğunuzu bilmek, sağlığınız hakkında endişelere yol açabilir. Ayrıca, hayatınızın diğer bölümleriyle ilgili bazı endişeler uyandırabilir. Bunlar şunları içerebilir:

• Gizliliğiniz. Başkaları sizde Lynch sendromu olduğunu öğrenirse neler olabileceği konusunda sorularınız olabilir. Örneğin, işinizin veya sigorta şirketlerinin öğrenebileceğinden endişe duyabilirsiniz. Bir genetik uzmanı sizi koruyabilecek yasaları açıklayabilir.

• Çocuklarınızın. Lynch sendromunuz varsa, çocuklarınızın sizden miras alma riski vardır. Bir genetik uzmanı, çocuklarınızla bu konuyu konuşmak için bir plan yapmanıza yardımcı olabilir. Plan, onlara nasıl ve ne zaman söyleneceğini ve ne zaman testi düşünmeleri gerektiğini içerebilir.

• Geniş aileniz. Lynch sendromuna sahip olmanın tüm aileniz için etkileri vardır. Diğer kan akrabalarında Lynch sendromu olma şansı olabilir. Bir genetik uzmanı, aile üyelerine söylemenin en iyi yolunu bulmanıza yardımcı olabilir.