Kronik Lenfositik Lösemi

Kronik Lenfositik Lösemi

Genel Bilgiler

Kronik lenfositik lösemi (KLL), kan hücrelerinin yapıldığı kemiklerin içindeki süngerimsi doku olan kan ve kemik iliğinin kanseri türüdür. Kronik lenfositik lösemideki "kronik" terimi, bu löseminin tipik olarak diğer lösemi türlerinden daha yavaş ilerlemesinden gelir. Kronik lenfositik lösemide "lenfositik" terimi, hastalıktan etkilenen hücrelerden gelir - vücudunuzun enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olan, lenfosit adı verilen bir grup beyaz kan hücresi. Kronik lenfositik lösemi en sık yaşlı yetişkinleri etkiler. Hastalığı kontrol etmeye yardımcı olacak tedaviler vardır.

Kronik Lenfositik Löseminin belirtileri

Kronik lenfositik lösemili birçok insanda ilk başta hiçbir belirti görülmez. Kanser ilerledikçe belirti ve semptomlar gelişebilir. Bunlar şunları içerebilir:

• Büyümüş ancak ağrısız lenf düğümleri

• Tükenmişlik

• Ateş

• Büyümüş bir dalağın neden olabileceği, karnın sol üst kısmında ağrı

• Gece terlemeleri

• Kilo kaybı

• Sık enfeksiyonlar

Ne zaman doktora görünmeli

Sizi endişelendiren kalıcı belirti ve semptomlarınız varsa doktorunuzdan randevu alın.

Kronik Lenfositik Lösemi Nedenleri

Doktorlar, kronik lenfositik lösemiye neden olan süreci neyin başlattığından emin değiller. Bilinen şey, bir şeyin kan üreten hücrelerin DNA'sında değişikliklere (mutasyonlara) neden olmasıdır. Bir hücrenin DNA'sı, hücreye ne yapması gerektiğini söyleyen talimatları içerir. Değişiklikler kan hücrelerine anormal, etkisiz lenfositler üretmesini söyler. Etkisiz olmanın ötesinde, bu anormal lenfositler, sağlıklı lenfositler öleceği zaman yaşamaya ve çoğalmaya devam eder. Anormal lenfositler kanda ve belirli organlarda birikerek komplikasyonlara neden olurlar. Sağlıklı hücreleri kemik iliğinin dışına itebilir ve kan hücresi üretimine müdahale edebilirler. Doktorlar ve araştırmacılar, kronik lenfositik lösemiye neden olan kesin mekanizmayı anlamak için çalışıyorlar.

Kronik Lenfositik Löseminin risk faktörleri

Kronik lenfositik lösemi riskini artırabilecek faktörler şunları içerir:

• Yaşınız. Bu hastalık en sık yaşlı erişkinlerde görülür.

• Irkınız. Beyaz insanların diğer ırklardan insanlara göre kronik lenfositik lösemi geliştirme olasılığı daha yüksektir.

• Ailede kan ve kemik iliği kanseri öyküsü. Ailede kronik lenfositik lösemi veya diğer kan ve kemik iliği kanserleri öyküsü riskinizi artırabilir.

• Kimyasallara maruz kalma. Vietnam Savaşı sırasında kullanılan Agent Orange da dahil olmak üzere bazı herbisitler ve böcek ilaçları, kronik lenfositik lösemi riskinin artmasıyla ilişkilendirilmiştir.

• Lenfosit fazlalığına neden olan bir durum. Monoklonal B hücreli lenfositoz (MBL), kanda bir tip lenfositin (B hücreleri) artmasına neden olur. MBL'li az sayıda insan için durum kronik lenfositik lösemiye dönüşebilir. MBL'niz varsa ve ayrıca ailede kronik lenfositik lösemi öyküsü varsa, kanser geliştirme riskiniz daha yüksek olabilir.

Kronik Lenfositik Löseminin istenmeyen yan etkileri

Kronik lenfositik lösemi aşağıdaki gibi komplikasyonlara neden olabilir:

• Sık enfeksiyonlar. Kronik lenfositik löseminiz varsa, ciddi olabilen sık enfeksiyonlar yaşayabilirsiniz. Bazen enfeksiyonlar, kanınızda mikroplarla savaşan yeterli antikorlara (immünoglobulinler) sahip olmadığı için meydana gelir. Doktorunuz düzenli immünoglobulin infüzyonları önerebilir.

• Daha agresif bir kanser türüne geçiş. Kronik lenfositik lösemili az sayıda insan, diffüz büyük B hücreli lenfoma adı verilen daha agresif bir kanser türü geliştirebilir. Doktorlar bazen buna Richter sendromu diyorlar.

• Diğer kanser riskinde artış. Kronik lenfositik lösemili kişiler, cilt kanseri ve akciğer ve sindirim sistemi kanserleri dahil olmak üzere diğer kanser türlerine yakalanma riskinde artışa sahiptir.

• Bağışıklık sistemi sorunları. Kronik lenfositik lösemili az sayıda insan, bağışıklık sisteminin hastalıkla savaşan hücrelerinin yanlışlıkla kırmızı kan hücrelerine (otoimmün hemolitik anemi) veya trombositlere (otoimmün trombositopeni) saldırmasına neden olan bir bağışıklık sistemi sorunu geliştirebilir.