İmmün Trombositopeni (ITP)

İmmün Trombositopeni (ITP)

Genel bilgiler

İmmün trombositopeni (ITP), kolay veya aşırı morarma ve kanamaya yol açabilen bir hastalıktır. Kanama, alışılmadık derecede düşük trombosit seviyelerinden kaynaklanır - kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan hücreler.

Eskiden idiyopatik trombositopenik purpura olarak bilinen ITP, mor berelere ve ayrıca kızarıklık gibi görünen küçük kırmızımsı-mor noktalara neden olabilir.

Çocuklar viral bir enfeksiyondan sonra ITP geliştirebilir ve genellikle tedavi olmaksızın tamamen iyileşir. Yetişkinlerde, bozukluk genellikle uzun sürelidir.

Kanama belirtileriniz yoksa ve trombosit sayınız çok düşük değilse herhangi bir tedaviye ihtiyacınız olmayabilir. Belirtileriniz daha şiddetliyse, tedavi trombosit sayınızı artırmak için ilaçlar veya dalağınızı çıkarmak için ameliyat içerebilir.

İmmün trombositopeni hastalığının belirtileri

 İmmün trombositopeninin belirti ve semptomları olmayabilir. Ortaya çıktıklarında şunları içerebilirler:

• Kolay veya aşırı morarma

• Genellikle alt bacaklarda, döküntü gibi görünen, nokta büyüklüğünde kırmızımsı-mor lekeler (peteşi) şeklinde görünen deride yüzeysel kanama

• Diş etlerinden veya burundan kanama

• İdrarda veya dışkıda kan

• Olağandışı yoğun adet akışı

Ne zaman doktora görünmeli

Siz veya çocuğunuz sizi endişelendiren uyarı işaretleri geliştirirse doktorunuzdan randevu alın. Durdurulamayan kanama tıbbi bir acil durumdur. Siz veya çocuğunuz, bölgeye baskı uygulamak gibi olağan ilk yardım teknikleriyle kontrol edilemeyen bir kanama geçirirse hemen yardım isteyin.

İmmün trombositopeni hastalığının nedenleri

İmmün trombositopeni genellikle, bağışıklık sisteminiz yanlışlıkla kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan hücre parçaları olan trombositlere saldırıp onları yok ettiğinde ortaya çıkar. Yetişkinlerde bu, mide ülserlerine neden olan bakteri türü olan HIV, hepatit veya H. pylori enfeksiyonu ile tetiklenebilir. ITP'li çocukların çoğunda bozukluk, kabakulak veya grip gibi viral bir hastalığı takip eder.

İmmün trombositopeninin risk faktörleri

ITP, genç kadınlar arasında daha yaygındır. Romatoid artrit, lupus ve antifosfolipid sendromu gibi hastalıkları da olan kişilerde risk daha yüksek görünmektedir.

İmmün trombositopeninin istenmeyen yan etkileri

İmmün trombositopeninin nadir bir komplikasyonu, ölümcül olabilen beyne kanamadır.

Hamileyseniz ve trombosit sayınız çok düşükse veya kanamanız varsa, doğum sırasında ağır kanama riskiniz daha yüksektir. Doktorunuz, bebeğiniz üzerindeki etkilerini göz önünde bulundurarak trombosit sayısını sabit tutmak için tedavi önerebilir.