Gilbert Sendromu

Gilbert Sendromu

Genel bilgiler

Gilbert (zheel-BAYR) sendromu, karaciğerin bilirubini gerektiği gibi işlemediği yaygın, zararsız bir karaciğer rahatsızlığıdır. Bilirubin, kırmızı kan hücrelerinin parçalanmasıyla üretilir.

Gilbert sendromu kalıtsal bir genetik durumdur. Gilbert sendromunuz olduğunu, örneğin bir kan testinde yüksek bilirubin seviyeleri gösterdiğinde olduğu gibi, tesadüfen keşfedilene kadar bilmiyor olabilirsiniz.

Gilbert sendromu tedavi gerektirmez.

Gilbert sendromu belirtileri

Gilbert sendromunun en sık görülen belirtisi, kandaki biraz daha yüksek bilirubin seviyelerinin bir sonucu olarak cildin ve gözlerin beyazlarının ara sıra sarımsı bir renk almasıdır. Gilbert sendromlu kişilerde, bilirubin seviyeleri aşağıdakilerden dolayı artabilir:

• Soğuk algınlığı veya grip gibi hastalıklar

• Oruç tutmak veya çok düşük kalorili bir diyet yemek

• Dehidrasyon

• Adet

• Yorucu egzersiz

• Stres

Ne zaman doktora görünmeli

Birçok olası nedeni olan sarılık varsa, sağlık uzmanınızdan randevu alın.

Gilbert sendromunun nedenleri

Gilbert sendromuna, ebeveynlerinizden miras aldığınız değiştirilmiş bir gen neden olur. Bu gen genellikle karaciğerinizdeki bilirubini parçalamaya yardımcı olan bir enzimi kontrol eder. Etkisiz bir geniniz olduğunda, vücudunuz yeterince enzim üretmediği için kanınızda aşırı miktarda bilirubin bulunur.

Vücut bilirubini nasıl işler?

Bilirubin, vücudunuz eski kırmızı kan hücrelerini parçaladığında yapılan sarımsı bir pigmenttir. Bilirubin, kan dolaşımınızdan karaciğere gider, burada enzim pigmenti parçalayıp kan dolaşımından uzaklaştırır.

Bilirubin karaciğerden safra ile bağırsaklara geçer. Daha sonra dışkı ile atılır. Kanda az miktarda bilirubin kalır.

Modifiye edilmiş gen ailelerden nasıl geçer?

Gilbert sendromuna neden olan modifiye gen yaygındır. Birçok insan bu genin bir kopyasını taşır. Çoğu durumda, Gilbert'e neden olmak için iki değiştirilmiş kopya gerekir.

 sendrom.

Risk faktörleri

Doğumdan itibaren mevcut olmasına rağmen, Gilbert sendromu genellikle ergenliğe kadar veya daha sonra fark edilmez, çünkü ergenlik döneminde bilirubin üretimi artar. Aşağıdaki durumlarda Gilbert sendromu riskiniz artar:

• Her iki ebeveyniniz de bozukluğa neden olan değiştirilmiş geni taşıyor

• sen erkeksin

Gilbert sendromunun komplikasyonları

Gilbert sendromuna neden olan bilirubin işleyen enzimin düşük seviyesi de bazı ilaçların yan etkilerini artırabilir, çünkü bu enzim bu ilaçların vücudunuzdan atılmasına yardımcı olmada rol oynar.

Bu ilaçlar şunları içerir:

• Irinotecan (Camptosar), bir kanser kemoterapi ilacı

• HIV tedavisinde kullanılan bazı proteaz inhibitörleri

Gilbert sendromunuz varsa, yeni ilaçlar almadan önce sağlık uzmanınızla konuşun. Ayrıca, kırmızı kan hücrelerinin yok edilmesini bozan başka bir duruma sahip olmak, safra taşı geliştirme riskinizi artırabilir.