Fuchs Distrofisi

Fuchs Distrofisi

Genel bilgiler

Fuchs (birkaç) distrofisinde, gözünüzün önündeki şeffaf tabakada (kornea) sıvı birikir ve korneanızın şişmesine ve kalınlaşmasına neden olur. Bu, parlamaya, bulanık veya bulutlu görmeye ve göz rahatsızlığına neden olabilir.

Fuchs distrofisi genellikle her iki gözü de etkiler ve görüşünüzün yıllar içinde giderek kötüleşmesine neden olabilir. Tipik olarak, hastalık 30'lu ve 40'lı yaşlarda başlar, ancak Fuchs distrofisi olan birçok kişi 50'li veya 60'lı yaşlarına ulaşana kadar semptom geliştirmez.

Bazı ilaçlar ve kişisel bakım adımları, Fuchs'unuzun distrofi belirti ve semptomlarını hafifletmeye yardımcı olabilir. Ancak bozukluk ilerlediğinde ve görüşünüz iyi işlev görme yeteneğinizi etkiliyorsa, görüşü geri kazanmanın en iyi yolu kornea nakli ameliyatıdır.

Fuchs distrofisi belirtileri

Hastalık ilerledikçe, genellikle her iki gözü de etkileyen Fuchs distrofisi semptomları şunları içerebilir:

• Bazen genel görüş netliği eksikliği olarak tanımlanan bulanık veya bulutlu görme.

• Sabah uyandıktan sonra daha kötü semptomlarla ve gün içinde yavaş yavaş düzelen görmede dalgalanma. Hastalık ilerledikçe, bulanık görmenin iyileşmesi daha uzun sürebilir veya düzelmez.

• Loş ve parlak ışıkta görüşünüzü azaltabilecek parlama.

• Işıkların etrafında haleler görmek.

• Korneanızın yüzeyindeki küçük kabarcıklardan kaynaklanan ağrı veya pütürlülük.

Ne zaman doktora görünmeli

Bu belirtilerden bazılarına sahipseniz ve özellikle zamanla kötüleşirse, sizi bir kornea uzmanına sevk edebilecek bir göz doktoruna görünün. Belirtiler aniden ortaya çıkarsa, acil bir randevu için arayın. Fuchs distrofisi ile aynı semptomlara neden olan diğer göz rahatsızlıkları da acil tedavi gerektirir.

Fuchs distrofisi nedenleri

Normalde korneanın içini kaplayan hücreler (endotel hücreleri), kornea içinde sağlıklı bir sıvı dengesinin korunmasına yardımcı olur ve korneanın şişmesini önler. Ancak Fuchs distrofisi ile endotel hücreleri yavaş yavaş ölür veya iyi çalışmaz, bu da korneada sıvı birikmesine (ödem) neden olur. Bu, kornea kalınlaşmasına ve bulanık görmeye neden olur.

Fuchs distrofisi genellikle kalıtsaldır. Hastalığın genetik temeli karmaşıktır - aile üyeleri değişen derecelerde etkilenebilir veya hiç etkilenmeyebilir.

Risk faktörleri

Fuchs distrofisi geliştirme riskinizi artıran faktörler şunlardır:

• Seks. Fuchs distrofisi kadınlarda erkeklerden daha yaygındır.

• Genetik. Ailede Fuchs distrofisi öyküsü olması riskinizi artırır.

• Yaş. Fuchs distrofisinin çocuklukta başlayan, nadir görülen erken başlangıçlı bir türü olmasına rağmen, tipik olarak hastalık 30'lu ve 40'lı yaşlarda başlar ve daha sonra semptomlar gelişir.