Frontotemporal Demans

Frontotemporal Demans

Genel bilgiler

Frontotemporal demans, öncelikle beynin ön ve temporal loblarını etkileyen bir grup beyin bozukluğu için kullanılan bir şemsiye terimdir. Beynin bu alanları genellikle kişilik, davranış ve dil ile ilişkilidir.

Frontotemporal demansta bu lobların bir kısmı küçülür (atrofi). İşaretler ve semptomlar, beynin hangi bölümünün etkilendiğine bağlı olarak değişir. Frontotemporal demansı olan bazı kişilerin kişiliklerinde dramatik değişiklikler olur ve sosyal olarak uygunsuz, dürtüsel veya duygusal olarak kayıtsız hale gelirken, diğerleri dili düzgün kullanma yeteneğini kaybeder.

Frontotemporal demans, psikiyatrik bir problem veya Alzheimer hastalığı olarak yanlış teşhis edilebilir. Ancak frontotemporal demans, Alzheimer hastalığından daha genç yaşta ortaya çıkma eğilimindedir. Frontotemporal demans genellikle 40 ila 65 yaşları arasında başlar, ancak yaşamın ilerleyen dönemlerinde de ortaya çıkar. FTD, demans vakalarının yaklaşık %10 ila %20'sinin nedenidir.

Frontotemporal demansın belirtileri

Frontotemporal demansın belirti ve semptomları kişiden kişiye farklılık gösterebilir. Belirtiler ve semptomlar zamanla, genellikle yıllar içinde giderek kötüleşir.

Belirti türleri kümeleri birlikte ortaya çıkma eğilimindedir ve insanlar birden fazla belirti türü kümesine sahip olabilir.

davranış değişiklikleri

Frontotemporal demansın en yaygın belirtileri, davranış ve kişilikteki aşırı değişiklikleri içerir. Bunlar şunları içerir:

• Giderek uygunsuz sosyal davranış

• Empati ve diğer kişilerarası becerilerin kaybı, örneğin bir başkasının duygularına duyarlı olmak

• Yargı eksikliği

• İnhibisyon kaybı

• Depresyonla karıştırılabilecek ilgisizlik (apati)

• Dudakları birbirine vurmak, alkışlamak veya şapırdatmak gibi tekrarlayan zorlayıcı davranışlar

• Kişisel hijyende düşüş

• Yeme alışkanlıklarında değişiklikler, genellikle aşırı yeme veya tatlı ve karbonhidrat tercihi geliştirme

• Yenmeyen nesneler yemek

• Zorla bir şeyleri ağzına götürmek istemek

Konuşma ve dil sorunları

Frontotemporal demansın bazı alt tipleri, dil sorunlarına veya konuşma bozukluğuna veya kaybına yol açar. Birincil ilerleyici afazi, anlamsal demans ve ilerleyici agramatik (akıcı olmayan) afazinin tümü frontotemporal demans olarak kabul edilir.

Bu koşullardan kaynaklanan sorunlar şunları içerir:

• Yazılı ve sözlü dili kullanma ve anlamada artan zorluk, örneğin konuşmada kullanılacak doğru kelimeyi bulmakta veya nesneleri adlandırmakta güçlük çekmek

• Nesneleri adlandırmada sorun, muhtemelen belirli bir sözcüğü kalem için "it" gibi daha genel bir sözcükle değiştirmek

• Artık kelime anlamlarını bilmemek

• Telgraf gibi görünebilecek tereddütlü konuşmalar yapmak

• Cümle inşasında hata yapmak

Motor bozukluklar

Frontotemporal demansın daha nadir alt tipleri, Parkinson hastalığı veya amyotrofik lateral skleroz (ALS) ile ilişkili olanlara benzer hareket problemleri ile karakterize edilir.

Motorla ilgili sorunlar şunları içerebilir:

• Titreme

• Sertlik

• Kas spazmları veya seğirmeleri

• Zayıf Koordinasyon

• Yutma güçlüğü

• Kas Güçsüzlüğü

• Uygunsuz gülme veya ağlama

• Düşme veya yürüme sorunları

Frontotemporal demansın nedenleri

Frontotemporal demansta, beynin ön ve temporal lobları küçülür. Ayrıca bazı maddeler beyinde birikir. Bu değişikliklere neyin sebep olduğu genellikle bilinmemektedir.

Frontotemporal bunama ile bağlantılı genetik mutasyonlar vardır. Ancak frontotemporal demans geliştiren kişilerin yarısından fazlasının ailesinde demans öyküsü yoktur.

Son zamanlarda, araştırmacılar frontotemporal demans ve amyotrofik lateral skleroz (ALS) arasındaki ortak genetik ve moleküler yolları doğruladılar. Bununla birlikte, bu koşullar arasındaki bağlantıyı anlamak için daha fazla araştırma yapılması gerekiyor.

Frontemporal demansın risk faktörleri

Ailenizde demans öyküsü varsa, frontotemporal demans geliştirme riskiniz daha yüksektir. Bilinen başka bir risk faktörü yoktur.