Çoklu Endokrin Neoplazi, Tip 1 (MEN 1)

Çoklu Endokrin Neoplazi, Tip 1 (MEN 1)

Genel bilgiler

Bazen Wermer sendromu olarak adlandırılan multipl endokrin neoplazi, tip 1 (MEN 1), endokrin bezlerinde ve ince bağırsak ve midenin bazı kısımlarında tümörlere neden olan nadir bir hastalıktır. MEN 1'de endokrin bezleri - genellikle paratiroidler, pankreas ve hipofiz - tümörleri büyütür ve hastalığa yol açabilecek aşırı miktarda hormon salgılar. Bununla birlikte, tümörler genellikle kanserli değildir (iyi huylu).

Aşırı hormonlar çok çeşitli belirti ve semptomlara neden olabilir. Bunlar yorgunluk, kemik ağrısı, kırık kemikler, böbrek taşları ve mide veya bağırsaklardaki ülserleri içerebilir. ERKEK 1 tedavi edilemez. Ancak düzenli testler sorunları tespit edebilir ve doktorlar gerektiğinde tedavi sağlayabilir.

MEN 1 kalıtsal bir hastalıktır. Bu, gen mutasyonuna sahip kişilerin bunu çocuklarına aktarabileceği anlamına gelir. Her çocuğun bozukluğu miras alma şansı %50'dir.

Çoklu Endokrin Neoplazi, Tip 1 belirtileri

MEN 1'in belirti ve semptomları aşağıdakileri içerir:

• Yorgunluk

• Kemik ağrısı

• Kırık kemikler

• Böbrek taşı

• Mide veya bağırsaklardaki ülserler

Semptomlar vücutta çok fazla hormon salınımından kaynaklanır.