Akustik Nöroma

Akustik Nöroma

Genel Bilgiler

Vestibüler schwannoma olarak da bilinen akustik nöroma, iç kulağınızdan beyninize giden ana (vestibüler) sinir üzerinde gelişen, kanserli olmayan ve genellikle yavaş büyüyen bir tümördür. Bu sinirin dalları, dengenizi ve işitmenizi doğrudan etkiler ve akustik bir nöromadan gelen basınç, işitme kaybına, kulağınızda çınlamaya ve dengesizliğe neden olabilir.

Akustik nöroma genellikle bu siniri kaplayan Schwann hücrelerinden kaynaklanır ve yavaş büyür veya hiç büyümez. Nadiren, hızla büyüyebilir ve beyne baskı yapacak ve hayati fonksiyonlara müdahale edecek kadar büyüyebilir.

Akustik nöroma tedavisi, düzenli izleme, radyasyon ve cerrahi olarak çıkarmayı içerir.

Akustik nöromanın belirtileri

Akustik nöromanın belirti ve semptomlarını gözden kaçırmak genellikle kolaydır ve gelişmesi uzun yıllar alabilir. Genellikle tümörün işitme ve denge sinirleri üzerindeki etkileri nedeniyle oluşurlar. Yüz kaslarını ve hissi (yüz ve trigeminal sinirler), yakındaki kan damarlarını veya beyin yapılarını kontrol eden yakındaki sinirler üzerindeki tümörün baskısı da sorunlara neden olabilir.

Tümör büyüdükçe daha belirgin veya şiddetli belirti ve semptomlara neden olabilir.

Akustik nöromanın ortak belirtileri ve semptomları şunları içerir:

• İşitme kaybı, genellikle aylar veya yıllar içinde kademeli olarak kötüleşir - nadir durumlarda ani olsa da - ve yalnızca bir tarafta veya bir tarafta daha şiddetli meydana gelir

• Etkilenen kulakta çınlama (kulak çınlaması)

• Kararsızlık veya denge kaybı

• Baş dönmesi (baş dönmesi)

• Yüzde uyuşma ve güçsüzlük veya kas hareketi kaybı

Nadir durumlarda, bir akustik nöroma, beyin sapını sıkıştıracak ve yaşamı tehdit edecek kadar büyüyebilir.

Doktorunuzu ne zaman görmelisiniz?

Bir kulağınızda işitme kaybı, kulağınızda çınlama veya dengenizde sorun fark ederseniz doktorunuza görünün.

Akustik nöromanın erken teşhisi, tümörün toplam işitme kaybı gibi ciddi sonuçlara neden olacak kadar büyümesini önlemeye yardımcı olabilir.

Akustik nöromanın nedenleri

. Akustik nöromaların nedeni, kromozom 22'deki bir genle ilgili bir sorunla bağlantılı olabilir. Normalde bu gen, sinirleri kaplayan Schwann hücrelerinin büyümesini kontrol etmeye yardımcı olan bir tümör baskılayıcı protein üretir.

Uzmanlar, genle ilgili bu soruna neyin neden olduğunu bilmiyorlar. Akustik nöroma vakalarının çoğunda bilinen bir neden yoktur. Bu kusurlu gen ayrıca, genellikle kafanızın her iki tarafındaki işitme ve denge sinirlerindeki tümörlerin (bilateral vestibüler schwannomlar) büyümesini içeren nadir bir hastalık olan nörofibromatoz tip 2'de de kalıtsaldır.

Risk faktörleri

Nörofibromatoz tip 2

Akustik nöroma için doğrulanmış tek risk faktörü, nadir görülen bir genetik bozukluk olan nörofibromatoz tip 2'ye sahip bir ebeveyne sahip olmaktır. Bununla birlikte, nörofibromatozis tip 2, akustik nöroma vakalarının sadece yaklaşık %5'ini oluşturur.

Nörofibromatoz tip 2'nin ayırt edici bir özelliği, başın her iki tarafındaki işitme ve denge sinirlerinde ve ayrıca diğer sinirlerde kanserli olmayan tümörlerin gelişmesidir.

Nörofibromatoz tip 2 (NF2), otozomal dominant bir bozukluk olarak bilinir; bu, mutasyonun sadece bir ebeveyn (baskın gen) tarafından geçirilebileceği anlamına gelir. Etkilenen bir ebeveynin her çocuğunun miras alma şansı 50-50'dir.

Akustik nöromanın istenmeyen yan etkileri

Akustik bir nöroma, aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli kalıcı komplikasyonlara neden olabilir:

• İşitme kaybı

• Yüzde uyuşma ve güçsüzlük

• Denge ile ilgili zorluklar

• Kulak çınlaması

Büyük tümörler beyin sapınıza baskı yaparak beyniniz ile omuriliğiniz (beyin omurilik sıvısı) arasındaki normal sıvı akışını engelleyebilir. Bu durumda, kafanızda sıvı birikebilir (hidrosefali), kafatasınızın içindeki basıncı arttırır.

Uzmanlar, genle ilgili bu soruna neyin neden olduğunu bilmiyorlar. Akustik nöroma vakalarının çoğunda bilinen bir neden yoktur. Bu kusurlu gen ayrıca, genellikle kafanızın her iki tarafındaki işitme ve denge sinirlerindeki tümörlerin (bilateral vestibüler schwannomlar) büyümesini içeren nadir bir hastalık olan nörofibromatoz tip 2'de de kalıtsaldır.